Interpretation as a Service
Pharmakogenetische Interpretationen
Mit IaaS ermöglichen wir Ihnen molekulargenetische Testergebnisse mühelos pharmakogenetisch zu interpretieren und modulare Reports zu generieren.
Planung PGx Panel
Genauswahl
Technologie
Reportings
Tool Chain
PGXperts Interpretation as a Service ermöglicht Ihnen, molekulargenetische Testergebnisse pharmakogenetisch zu interpretieren. Dabei unterstützen wir Ihre Arbeitsabläufe bei der Auftragserstellung und -Verwaltung der Testergebnisse sowie der Generierung von pharmakogenetischen Reports.
Unsere Kooperationspartner
Erstellen Sie Ihren
PGx Interpretation workflow
in drei Schritten
PGx-Panel zusammenstellen
Technologie festlegen
Report konfigurieren
1. PGx-Panel zusammenstellen
Bestimmen Sie die Gene, die Sie analysieren wollen
Wählen Sie aus 23 Genen in unserer Pharmakogenetik-Datenbank, die auf international anerkannte Quellen wie CPIC, PharmGKB, DPWG, EMA, FDA, HCSC, PMDA, SwissMedic und SEFF basieren. Unsere Genetik-Experten kuratieren aktuelle wissenschaftliche Publikationen und halten die PGXperts Datenbank stets auf dem neusten Stand.
2. Technologie festlegen
Wir bieten ihnen maximale Flexibilität
Es gibt mehrere Genotypisierungs- und Sequenzierungstechnologien, die sich für pharmakogenetische Tests eignen und jede hat ihre eigenen Vorteile. Die Tests können mit einer gezielten Genotypisierung der häufigsten funktionsbeeinflussenden Varianten oder mit einem Sequenzierungsansatz durchgeführt werden. Interpretation as a Service bietet Ihnen Wahl zwischen den branchenführenden Technologien.
3. Report konfigurieren
Modular, Übersichtlich, Anwendbar
Wir bieten Ihnen eine umfassende Berichtslösung, in denen die Ergebnisse der molekulargenetischen Untersuchung und pharmakogenetischen Interpretation in verständlicher Form aufbereitet sind. Anhand Ihrer Anforderungen können Sie die Inhalte des Reports modular zusammenstellen und unter anderem Informationen zu Metabolisierungstypen, Medikationsrisiken und klinischer Relevanz inklusive medizinischer Maßnahmen integrieren.
Das PGXperts System besteht aus evidenzbasierten Daten zu
Genen
Gen-Wirkstoff-Paaren
Wir ermöglichen Ihnen eine automatisierte pharmakogenetische Interpretation von molekulargenetischer Daten
Entnahme von Blutproben statt Swab Tests
Verwendung von Blutproben, um eine hohe Zuverlässigkeit und Qualität der Ergebnisse zu gewährleisten.
Integration von global anerkannten Quellen
bestehend aus weltweit führenden Quellen: CPIC, PharmGKB, DPWG, EMA, HCSC, PMDA, SwissMedic und SEFF
Eigens kuratierte, evidenzbasierte PGx Datenbank
???
automatisierte Interpretation in weniger als einer Minute
???
Weltweit größte Anzahl von Genen und Gen-Wirkstoff-Paaren
???
Modularer Workflow, Gene, Technologie und Reports
???
Pharmakogenetik als
Schlüssel einer
Personalisierten
Medikation
Der Stoffwechsel jedes Menschen ist einzigartig und so verarbeitet auch jeder Patient Medikamente unterschiedlich. Die Pharmakogenetik untersucht, wie genetische Merkmale die Wirkung von Medikamenten beeinflussen.
Qualität und Sicherheit
Zertifiziert nach EN ISO 13485
Die Entwicklung des PGXperts Systems erfolgt unter einem zertifizierten Qualitätsmanagement nach EN ISO 13485 und etablierten Standards, um Ihnen einen erstklassigen Service zu liefern.
Automatic Toolchain
Wir liefern Ihnen das Rundum-Sorglos-Paket
Wir unterstützen Sie bei der Bedarfsanalyse, Etablierung der Prozesse und Schulung Ihrer Mitarbeiter, um Ihnen eine voll automatisierte Toolchain zu ermöglichen. Dabei steht Ihnen ihr Berater über den gesamten Prozess zur Seite – und darüber hinaus.
Unverbindlichen Beratungstermin vereinbaren
Bedarfsanalyse durchführen
Prozesse erabeiten und etablieren
Mitarbeiter schulen
Gregor Malischnig
Head of Sales & Business Development – PGx
Erweitern Sie Ihren Service mit der PGx Interpretation von PGXperts
Gerne stellen wir Ihnen die Funktionen und Vorteile von PGXperts Interpretation as a Service vor. Vereinbaren Sie noch heute einen unverbindlichen Beratungstermin!
Pharmakogenetischens Profil beauftragen
PGx Profil
Nutzen Sie die Möglichkeiten der Personalisierten Medikation
Das PGx Profil bietet Ärzten Informationen zu pharmakogenetischen (PGx) Merkmalen ihrer Patienten und unterstützt sie dabei, unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei der Verschreibung von Medikamenten zu vermeiden.
Im Report werden pharmakogenetisch relevante Variationen pro Gen aufgelistet und die Bedeutung der ermittelten Phänotypen für die verordneten Wirkstoffe ausgewiesen. Pharmakologische sowie pharmakogenetische Interaktionen werden entsprechend ihrem Schweregrad übersichtlich klassifiziert und detailliert beschrieben.
Die detaillierten Informationen des PGXperts PerforM Reports unterstützen den Arzt bei der Wahl und Dosierung der Medikation, um eine Empfehlung hinsichtlich der optimalen Therapie für den individuellen Patienten abzuleiten.
Arzt bestellt PGx Profil Kit
Der Patient wird vom behandelnden Arzt über den Vorteil einer personalisierten Medikation mit PGx informiert und fordert ein PG Profil Kit an.
PGx Profil beauftragen
Der Arzt holt die Zustimmung des Patienten ein, nimmt Blut für das PGx Kit ab und versendet es an das Labor.
PGx Profil erstellen
Labor erhält PGx-Kit, führt eine molekulargenetische Untersuchung durch und generiert das PGx Profil mithilfe der pharmakogenetischen Interpretation von PGXperts.
Medikation personalisieren
Der Arzt erhält das PGx Profil als PDF und passt Dosierung sowie Wahl der Medikamente personalisiert an.
Gene auswählen
BCG2
CYP3A4
HLA-A
SLC47A1
VKORC1
CYP2B6
CYP3A5
HLA-B
SLCO1B1
CYP2C9+VKORC1
CYP2C19
DPYD
IFNL3
SLC22A2
NUDT15+TPMT
CYP2C9
G6PD
NUDT15
TPMT
CYP2D6
GSTP1
SLC22A1
UGT1A1
Thermo Fisher
| Technology | Content | Supported instruments | Supported products |
| Real-time PCR (qPCR) | SNP Genotyping, Copy Number Variation | QuantStudio™ 12K Flex and equivalent systems with 384 well-blocks | TaqMan™ SNP Genotyping Assays, TaqMan™ copy number assays, TaqMan™ OpenArray™, TaqMan™ Array Cards
|
| Digital PCR (dPCR) | Allele–specific Copy Number Variation, Copy Number Variation with high resolution | QuantStudio™ 3D | TaqMan™ SNP Genotyping Assays, TaqMan™ copy number assays |
| Microarrays | SNP Genotyping, Copy Number Variation | GeneTitan™ Multi-Channel Instrument | Axiom™ PharmacoScan™ |
Illumina
Technology | Content | Supported instruments | Supported products |
Microarrays | SNP Genotyping, Copy Number Variation | iScan™ System | Infinium Global Diversity Array (GDA) with Enhanced PGx
|
Art der Interpretation auswählen
| Module | Laborergebnisse der Geno-typisierung | Phänotyp Profil | PGx Profil | PGx Profil und medizinische Konsequenzen | PerforM |
| Basis Informationen | |||||
| Metabolisierungstpyen Stoffwechsel von Medikation | |||||
| Medikamente Risiken und potenzielle Nebenwirkungen | |||||
| Auswirkungen Klinische Konsequenzen und Maßnahmen | |||||
| Direkte Auswirkungen Maßnahmen bezüglich der aktuellen Medikation |
Ausgabeformate
Für eine breite Nutzung der gewonnenen Daten, bieten wir Exportmöglichkeiten des Reports als GUI-, JSON- und PDF-Datei.