PGXperts Interpretation as a Service
Interpretación PGx – flexible, escalable y fiable
PGXperts Interpretation as a Service (IaaS) convierte datos genéticos complejos en conocimientos farmacogenéticos (PGx) basados en pruebas y directamente utilizables.
Aproveche las ventajas de una solución fácil de usar que ahorra tiempo, ha sido adaptada a sus necesidades y ofrece resultados precisos.
Referencias
Tres pasos
interoperabilidad
Por qué PGXperts
IaaS se ha desarrollado tanto para entornos clínicos como de investigación y cierra la brecha entre el conocimiento científico y la aplicación práctica.
Los investigadores reciben ayuda automatizada para interpretar con precisión las variantes genéticas y hacerlas científicamente útiles.
El personal médico especializado recibe información fiable para prescribir medicación personalizada a sus pacientes.
IaaS se utiliza en Europa
«La cooperación nos permite utilizar el innovador software y la base de datos desarrollados por PGXperts y, con ello, realizar diagnósticos farmacogenéticos de alto nivel. De este modo, perseguimos el objetivo de que los pacientes de nuestro hospital se beneficien de los últimos avances científicos en medicina genética».
Prof. Dr. Markus Nöthen
Director del Instituto de Genética Humana, Hospital Universitario de Bonn
Cree su informe personalizado en solo tres pasos
Defina el tipo de reporte y los genes
Defina la tecnología
Configure el reporte
1. Defina el tipo de reporte y los genes
¿Cuáles genes desea analizar?
Seleccione el ámbito de aplicación deseado y defina su panel. Seleccione los genes, los medicamentos y las parejas de genes y sustancias activas que sean relevantes para su caso de aplicación o sus objetivos de investigación.
2. Seleccione la tecnología
Estamos abiertos a varias tecnologías
Existen varias tecnologías de genotipado adecuadas para las pruebas farmacogenéticas, cada una con sus propias ventajas. PGXperts es compatible con sistemas de PCR, microarrays y plataformas híbridas consolidadas. Elija entre las tecnologías líderes del sector que mejor se adapten a sus necesidades.
3. Configure el reporte
Modular, claro, práctico
Le ofrecemos una solución versátil de reportes que combina datos de genotipado e interpretaciones farmacogenéticas en un formato claramente estructurado y fácil de usar.
Compile contenidos de forma modular, seleccione el idioma y diseñe la imagen de marca de sus reportes.
Datos basados en pruebas sobre
genes
sustancias activas
variantes genéticas
La base de datos PGXperts se basa en directrices internacionales (como CPIC, DPWG, SEFF) y recomendaciones de autoridades reguladoras (por ejemplo, EMA, FDA, Swissmedic). Las variantes genéticas relevantes se determinan según definiciones oficiales (CPIC, PharmVar, entre otras) y se seleccionan según las recomendaciones de la Asociación de Patología Molecular (AMP).
interoperabilidad
Cuando cada interfaz se convierte en una puerta abierta
PGXperts IaaS se integra perfectamente en los procesos bioinformáticos existentes, los sistemas de información de laboratorio (LIMS) y las herramientas de análisis secundario. Los contenidos y formatos estructurados garantizan que la información pueda incorporarse directamente a los sistemas clínicos.
Obtenga más información sobre cómo PGXperts PRiM hace estos datos aprovechables en la rutina clínica.
Integración a través de REST-API
Nomenclatura estandarizada
Exportación estructurada de datos (formato JSON)
Perfil fenotípico como matriz de datos
La farmacogenética es la clave para la medicación personalizada
La farmacogenética estudia cómo nuestros genes influyen en la eficacia y tolerancia de los medicamentos. Esto permite una terapia farmacológica segura y efectiva, adaptada a la genética individual de cada paciente.
¿Por qué PGXperts?
¿Por qué debería usar PGXperts?
Instalación
Somos su socio de confianza
Creemos en colaboraciones auténticas y cooperación a largo plazo. Nuestro equipo le prestará asistencia desde el análisis de necesidades hasta la validación. Para garantizar una integración fluida, su contacto en PGXperts estará a su disposición durante todo el proceso y para soporte posterior.
Gregor Malischnig
Jefe de Ventas y Desarrollo Empresarial – PGx
Contacto
Amplíe su servicio con la interpretación PGx de PGXperts.
Nos encantaria presentarle las funciones y ventajas de PGXperts IaaS. ¡Programe hoy mismo una cita de asesoramiento con su contacto personal en PGXperts!
Descargas
Más informaciones
Seleccione los genes
ABCG2
CYP3A4
HLA-A
SLC47A1
VKORC1
CYP2B6
CYP3A5
HLA-B
SLCO1B1
CYP2C9+VKORC1
CYP2C19
DPYD
IFNL3
SLC22A2
NUDT15+TPMT
CYP2C9
G6PD
NUDT15
TPMT
… Weitere auf Anfrage
CYP2D6
GSTP1
SLC22A1
UGT1A1
ABCG2
CYP2C19
CYP2D6
CYP3A5
G6PD
HLA-A
IFNL3
SLC22A1
SLCO1B1
TPMT
VKORC1
NUDT15+TPMT
CYP2B6
CYP2C9
CYP3A4
DPYD
GSTP1
HLA-B
NUDT15
SLC47A1
SLC22A2
UGT1A1
CYP2C9+VKORC1
… Weitere auf Anfrage
ABCG2
CYP2B6
CYP2C19
CYP2C9
CYP2D6
CYP3A4
CYP3A5
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G6PD
GSTP1
HLA-A
HLA-B
IFNL3
NUDT15
SLC22A1
SLC47A1
SLCO1B1
SLC22A2
TPMT
UGT1A1
VKORC1
CYP2C9+VKORC1
NUDT15+TPMT
… Weitere auf Anfrage
Thermo Fisher
| Technology | Content | Supported instruments | Supported products |
| Real-time PCR (qPCR) | SNP Genotyping, Copy Number Variation |
QuantStudio™ 12K Flex and equivalent systems with 384 well-blocks (QuantStudio 5, QuantStudio 7) |
TaqMan™ SNP Genotyping Assays,
|
| Digital PCR (dPCR) | Allele–specific Copy Number Variation, Copy Number Variation with high resolution | QuantStudio™ 3D, QuantStudio™ Absolute Q™ Digital PCR System |
TaqMan™ SNP Genotyping Assays, TaqMan™ copy number assays |
| Microarrays | SNP Genotyping, Copy Number Variation |
GeneTitan™ Multi-Channel Instrument |
Axiom™ PharmacoScan™, Axiom™ PangenomiX Plus |
Illumina
| Technology | Content | Supported instruments | Supported products |
| Microarrays | SNP Genotyping, Copy Number Variation |
iScan™ System |
Infinium Global Diversity Array (GDA) with Enhanced PGx,
|
Art der Interpretation auswählen
| Módulos | Laborergebnisse der Geno-typisierung | Perfil fenotípico | PGxProfil | PGxProfil und medizinische Konsequenzen | PerforM |
| Información básica | |||||
| Tipos de metabolización Metabolismo de los medicamentos |
|||||
| Medicamentos Riesgos y posibles efectos secundarios |
|||||
| Efectos Consecuencias clínicas y medidas |
|||||
| Efectos directos Medidas relativas a la medicación actual |
Formatos de salida
Para facilitar el uso generalizado de los datos obtenidos, ofrecemos la posibilidad de exportar el informe como archivo GUI, JSON y PDF.

