El Futuro de la Farmacoterapia
Farmacogenética (PGx)
Cada persona es única, y su reacción a los medicamentos también es individual. La farmacogenética estudia cómo nuestros genes influyen en el efecto de los medicamentos.
Este conocimiento permite una medicación personalizada, en la que se puede seleccionar el medicamento adecuado en la dosis adecuada para cada paciente. De este modo, las terapias pueden diseñarse de forma más eficaz y reducirse los efectos secundarios.
Explicación
Nuestra genética influye en la eficacia y seguridad de los medicamentos
Las diferencias genéticas entre pacientes no suelen tenerse en cuenta en la actual terapia farmacológica basada en el concepto de talla única.
Por ello, a menudo ocurre que un fármaco tiene el efecto terapéutico deseado para un paciente, mientras que para otro conduce al fracaso del tratamiento o a reacciones adversas.
FARMACOGENÉTICA
Efecto de los medicamentos teniendo en cuenta las características genéticas
¿Qué es la farmacogenética?
Die Pharmakogenetik (PGx) untersucht den Einfluss von unterschiedlichen genetischen Varianten eines Patienten auf die Metabolisierung von Arzneimitteln.
¿Cómo influyen las variantes genéticas en el efecto de los medicamentos?
En el organismo, las enzimas, las proteínas de transporte y los receptores regulan la absorción, la distribución y la excreción de los medicamentos. Las diferencias genéticas influyen tanto en su cantidad como en su función y, por lo tanto, en la velocidad con la que los medicamentos actúan y se metabolizan.
¿Desde cuándo existe
la farmacogenética?
El término farmacogenética fue acuñado en 1959 por Friedrich Vogel, que sentó las bases para un nuevo campo de investigación y para la medicación personalizada.
¿Qué se analiza en la farmacogenética?
En un estudio farmacogenético, se examinan genes específicos en busca de variantes que influyen en la metabolización de determinados fármacos.
La farmacogenética permite personalizar la medicación
Individualisierung
¿Cómo ayuda el PGx al médico tratante?
Los resultados de la prueba farmacogenética de un paciente pueden utilizarse para personalizar la selección y dosificación de la medicación.
De este modo, se pueden evitar riesgos antes de tomar un medicamento o detectar y reducir los efectos secundarios que ya se han producido. Esto complementa los procedimientos diagnósticos existentes como ayuda para la toma de decisiones y sigue el enfoque de la medicina personalizada.
¿En qué indicaciones médicas desempeña un papel la farmacogenética?
La farmacogenética desempeña un papel importante en una gran variedad de cuadros clínicos. El sistema PGXperts contiene datos basados en pruebas sobre más de 150 medicamentos que se ven influidos por la genética (parejas gen-fármaco) y que pueden utilizarse para diversas indicaciones.
%
de la población puede beneficiarse de la farmacogenética
Incidencia genética
Medicación personalizada para todos
Un estudio estadounidense con más de 10 000 participantes demostró que el 99 % de las personas presenta al menos una variante genética relevante que puede influir en la eficacia o la tolerancia de los medicamentos.
¿Qué tipos de metabolización existen?
La farmacogenética distingue entre varios tipos de metabolización para describir la velocidad del metabolismo de un paciente para un fármaco específico.
Una metabolización lenta (Poor Metabolizer) provoca una concentración excesiva del principio activo y, en consecuencia, puede causar efectos secundarios graves.
En el caso de los metabolizadores intermedios (Intermediate Metabolizer), la duración de la acción se prolonga y los efectos secundarios son más probables.
La Medicación Personalizada ofrece numerosas ventajas
Mayor éxito de la terapia
Mayor tasa de respuesta y menor riesgo de efectos adversos de los medicamentos
Reducción de costes
Reducción de costes directos e indirectos del tratamiento
Detección precoz
Identificar riesgos asociados a la medicación compleja antes del tratamiento
Beneficios de por vida para los pacientes
Un único examen para los pacientes Beneficios de por vida gracias a la medicación personalizada
Alivio para los profesionales médicos
Menos ingresos hospitalarios y visitas al médico por efectos secundarios y errores de medicación.
Análisis PGx
Análisis farmacogenéticos para clínicas y consultas médicas
Con un análisis PGx de PGXperts, los médicos pueden tener en cuenta la predisposición genética de sus pacientes para prescribirles una medicación segura, eficaz y personalizada.
¿Desde cuándo existe la farmacogenética?
Los orígenes de la investigación sobre la respuesta individual a los medicamentos se remontan a la década de 1950, cuando se demostró por primera vez que las variaciones genéticas eran la causa de las diferencias en el metabolismo de los medicamentos. El término fue acuñado en 1959 por Friedrich Vogel, quien sentó así las bases para un nuevo campo de investigación.
La decodificación del genoma en el año 2023 supuso un hito para la medicina personalizada. Los avances tecnológicos y la reducción de costes en el análisis de genes y el procesamiento de datos permiten ahora incorporar los resultados de investigaciones basadas en evidencia a las decisiones sobre el tratamiento farmacológico
Los cambios naturales en la secuencia del ADN, conocidos como polimorfismos, se transmiten de padres a hijos. Estas variantes genéticas pueden influir en la función de los genes (genotipo) y modificar características externas como el color de ojos y pelo, así como procesos biológicos (fenotipos).
¿Qué se analiza en la farmacogenética?
Un análisis farmacogenético se realiza a partir del ADN obtenido de una muestra de sangre o saliva. En él se examinan determinadas secciones del ADN en busca de variantes genéticas, denominadas SNP (polimorfismos de un solo nucleótido), que, según amplios estudios, influyen en la metabolización de medicamentos específicos.
El metabolismo de la mayoría de los fármacos está catalizado por enzimas del sistema del citocromo P450 (CYP). Las diferencias en la función de estas enzimas CYP450 son la razón por la que la intensidad y la duración de los efectos y los efectos secundarios pueden variar mucho de un paciente a otro con la misma dosis de un fármaco.
Desde un punto de vista clínico, CYP2B6, CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 y CYP3A5 son especialmente relevantes, ya que metabolizan entre el 70 y el 90% de los fármacos utilizados *.