PGXperts PRiM
Gestión de riesgos personalizada en el proceso de medicación
Con PGXperts PRiM, podrá controlar los riesgos antes de que se conviertan en un problema. Basándose en los datos disponibles del paciente, el sistema identifica los posibles riesgos de la medicación actual, directamente en la rutina clínica. Nuestro objetivo: la seguridad de la terapia farmacológica en cada paso del tratamiento.
Referencias
Ventajas
Características
KHZG
Colaboraciones
Las crecientes exigencias a los hospitales en cuanto a eficiencia y calidad requieren soluciones innovadoras, una integración informática perfecta y una conexión directa a la infraestructura telemática.
Clínicas de confían en nosotros todo el país
+ 20 más
Personalizado
Medicación compleja siempre bajo control
En la prescripción de medicamentos, la seguridad de los pacientes es lo primero, ya que los efectos secundarios o el fracaso del tratamiento pueden tener consecuencias graves.
Por lo tanto, PRiM no solo tiene en cuenta las dosis y las posibles interacciones, sino también los riesgos individuales, como las alergias, los valores de laboratorio y los factores farmacogenéticos.
Eficiente
Procesos de medicación optimizados, de los que todos se benefician
Con nuestra curva digital seguridad la terapia farmacológica, guiamos a los usuarios de manera segura a través del proceso de medicación y reducimos la carga de trabajo del personal médico. Al evitar los riesgos de medicación, no solo se mejora el bienestar del paciente, sino que también se pueden evitar costos adicionales.
Intuitivo
Facilidad de uso que entusiasma
Los usuarios son guiados paso a paso a través del proceso de medicación. Todas las funciones esenciales son accesibles directamente en la interfaz de usuario y la clasificación clara de los grados de gravedad de las interacciones proporciona una mayor claridad.
Interoperabilidad
Integración fluida en su infraestructura de TI
Nuestras interfaces abiertas garantizan una integración eficiente en su infraestructura de TI mediante el apoyo de los estándares HL7 y FHIR. El software es basado en la web y está instalado localmente en sus servidores. La interfaz con la infraestructura telemática permite el acceso a la ePA para crear el eMP y las recetas electrónicas.
Sin costos de licencia para interfaces
Incluye mantenimiento gratuito de interfaces
Ley de futuro de los hospitales
¡Aproveche la subvención estatal
Ley de futuro de los hospitales!
PGXperts PRiM cumple los requisitos del criterio de subvención 4 de la KHZG y, en combinación con otros sistemas clínicos, también cubre el criterio de subvención 5.
Descubra PGXperts PRiM
Revisión de los riesgos de DTS
DTS check
Comprobar las interacciones entre medicamentos, alimentos, genética y factores de riesgo como la edad, el sexo, las alergias o la función renal.
Análisis farmacogenético
¿Cómo puede ofrecer a sus pacientes una medicación personalizada?
Die Pharmakogenetik (PGx) gibt Aufschluss, wie genetische Varianten die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Arzneimitteln beeinflussen.
Eine PGx-Untersuchung unterstützt Sie bei der Auswahl sowie Dosierung der passenden Medikamente und ermöglicht Ihnen die Verordnung einer Personalisierten Medikation.
Socios colaboradores
PGXperts PRiM como solución integrada para la seguridad de la terapia farmacológica
PGXperts PRiM es compatible con una variedad de soluciones IT en el ámbito sanitario. Como Partner de seguridad la terapia farmacológica, estamos integrados en el sistema digital de documentación de cuidados y tratamientos VMobil de ADVANOVA.
Martin Gröne
Jefe de Ventas y Desarrollo de Negocios – ICx
Contacto
¡La terapia farmacológica eficiente comienza con una consulta sin compromiso!
Estaremos encantados de presentarle en detalle las funciones y ventajas de PGXperts PRiM. Concierte hoy mismo una cita con su persona de contacto personal.
Descargas
Más informaciones
Integración en la documentación digital de cuidados y tratamientos VMobil
PGXperts PRiM y VMobil
Gestión de medicación confiable
El historial electrónico móvil de pacientes VMobil de ADVANOVA GmbH ha sido desarrollado específicamente para el uso en el entorno hospitalario.Con el objetivo de reducir los errores de medicación y los riesgos evitables para el paciente en la terapia farmacológica, PGXperts PRiM complementa el sistema con una serie de características:
Historia de medicación y adaptación a la medicación hospitalaria
Creación de la medicación de alta (incluyendo receta electrónica)
Revisión de la seguridad de la terapia farmacológica en cada paso del proceso de medicación.
Apoyo en el proceso farmacogenético de extremo a extremo
Paciente con polifarmacia *
La Sra. Elisabeth Schmidt (74) es ingresada debido a una neumonía grave. Informa de una úlcera en la zona de la boca y un hematoma no explicado en la pierna. Además de artritis reumatoide, sufre de hipertensión y niveles elevados de ácido úrico.
Anamnesis de medicamentos
Medicación Clínica
Interacción Medicamentosa
Efecto Farmacogenético
Factor de Riesgo Adicional
Medicación al Alta
1) Anamnesis de medicamentos
La Dra. Müller realiza la anamnesis de los medicamentos. Registra la medicación actual escaneando el plan de medicación traído por el paciente. Toda la información contenida se transfiere automáticamente.
2) Medicación Clínica
La Dra. Müller actualiza la medicación en la lista del hospital, que está registrada en PGXperts PRiM. Ramipril se reemplaza por Enalapril. Para tratar la neumonía, prescribe el antibiótico Ampicilina/Sulbactam intravenoso. Recomienda a la Sra. Schmidt que evite la leche durante el tratamiento con Azatioprina y que, en general, evite consumir pomelos y regaliz.
La Dra. Müller revisa la medicación para posibles riesgos de seguridad la terapia farmacológica utilizando PGXperts PRiM. Descubre una interacción grave entre Azatioprina y Alopurinol, que puede provocar un aumento de los valores hepáticos y daño en el perfil sanguíneo. También existe el riesgo de reacciones cutáneas graves debido a un posible efecto farmacogenético. Por este motivo, cambia el Alopurinol por Benzbromarona 20 mg diarios, aumentando lentamente hasta 100 mg.
4) Efecto Farmacogenético
La Dra. Müller es informado de que la FDA recomienda realizar un examen genético antes de administrar el medicamento de riesgo Azatioprina debido a su potencial toxicidad hematológica. Se realiza una genotipificación cuyo resultado muestra una actividad reducida de TPMT. Como consecuencia, la Dra. Müller reduce la dosis.
5) Factor de Riesgo Adicional
PGXperts PRiM accede a los datos de tratamiento históricos y actuales. La Dra. Müller cambia, debido a una alergia severa al polen de flores, el Bisoprolol por Nebivolol en la medicación del hospital para minimizar el riesgo de una reacción alérgica grave.
6) Medicación al Alta
La Sra. Schmidt se recupera en pocos días de la neumonía y es dada de alta del hospital. La Dra. Müller espera que, debido a la reducción de la dosis de azatioprina, la úlcera bucal y el hematoma desaparezcan en el futuro cercano.
La medicación de alta se crea en PGXperts PRiM y se transfiere automáticamente al informe médico. La Dra. Müller emite una nueva receta electrónica (eReceta) y un Plan de Medicación Electrónico (eMP).
* Aviso legal: Todos los escenarios presentados son completamente ficticios y se usan únicamente con fines ilustrativos.
Las similitudes con situaciones reales son puramente coincidenciales y no intencionales.